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| 谈判西药（2023年3月1日至
2024年12月31日） |
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| 编码：81 |
类别：乙 |
| 剂型： |
* |
| 备注： |
1. 以沙库巴曲缬沙坦计50mg、100mg、200mg： 用于射血分数
降低的慢性心力衰竭(NYHA Ⅱ- Ⅳ级， LVEF≤40%)成人患者，
降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片
可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮
抗剂(ARB)， 与其他心力衰竭治疗药物合用。2. 以沙库巴曲缬
沙坦计100mg、200mg： 用于治疗原发性高血压。 |
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| 谈判西药（2022年1月1日至
2023年12月31日） |
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| 编码：82 |
类别：乙 |
| 剂型： |
1. 18元(35mg/片) |
| 备注： |
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| 谈判西药（2023年3月1日至
2024年12月31日） |
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| 编码：83 |
类别：乙 |
| 剂型： |
6.7元(10mg/片)；
11.39元(20mg/片) |
| 备注： |
本品作为饮食控制以外的辅助治疗， 可单独或与HMG-CoA还原
酶抑制剂(他汀类)联合用于治疗原发性(杂合子家族性或非家
族性)高胆固醇血症， 可降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆
固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(Apo B)水平。 |
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| 谈判西药（2022年1月1日至
2023年12月31日） |
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| 编码：84 |
类别：乙 |
| 剂型： |
* |
| 备注： |
1. 降低心血管事件的风险： 在已有动脉粥样硬化性心血管疾病
的成人患者中， 降低心肌梗死、卒中以及冠脉血运重建的风险
。通过： 与最大耐受剂量的他汀类药物联合用药， 伴随或不伴
随其他降脂疗法， 或者在他汀类药物不耐受或禁忌使用的患者
中， 单独用药或与其他降脂疗法联合用药； 2.原发性高胆固醇
血症(包括杂合子型家族性高胆固醇血症)和混合型血脂异常：
可作为饮食的辅助疗法， 用于成人原发性高胆固醇血症(杂合
子家族性和非家族性)或混合型血脂异常患者的治疗， 以降低
低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平： 在接受最大耐受剂量的他
汀类药物治疗仍无法达到LDL-C目标的患者中， 与他汀类药物
、或者与他汀类药物及其他降脂疗法联合用药， 或者在他汀类
药物不耐受或禁忌使用的患者中， 单独用药或与其他降脂疗法
联合用药； 3.纯合子型家族性高胆固醇血症： 用于成人或12岁
以上青少年的纯合子型家族性高胆固醇血症。可与饮食疗法和
其他降低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)治疗(例如他汀类药物、依
折麦布、LDL分离术)合用， 用于患有纯合子型家族性高胆固醇
血症(HoFH)且需要进一步降低LDL-C的患者。 |
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| 谈判西药（2022年1月1日至
2023年12月31日） |
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| 编码：85 |
类别：乙 |
| 剂型： |
* |
| 备注： |
1.心血管事件预防： 在确诊为动脉粥样硬化性心血管疾病的成
人患者中， 降低心肌梗死、卒中、需要住院的不稳定性心绞痛
的风险。通过： 与最大耐受剂量的他汀类药物联合用药， 伴随
或不伴随其他降脂疗法， 或者在他汀类药物不耐受或禁忌使用
的患者中， 单独用药或与其他降脂疗法联合用药； 2.原发性高
胆固醇血症(包括杂合子型家族性和非家族性)和混合型血脂异
常： 可作为饮食的辅助疗法， 用于成人原发性高胆固醇血症
(杂合子型家族性和非家族性)或混合型血脂异常患者的治疗，
以降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。在接受最大耐受剂
量的他汀类药物治疗仍无法达到LDL-C目标的患者中， 与他汀
类药物、或者与他汀类药物及其他降脂疗法联合用药， 或者在
他汀类药物不耐受或禁忌使用的患者中， 单独用药或与其他降
脂疗法联合用药。 |
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| 谈判西药（2022年1月1日至
2023年12月31日） |
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| 编码：86 |
类别：乙 |
| 剂型： |
138元(10g:0. 1g/支) |
| 备注： |
限轻中度稳定性寻常型银屑病患者的二线治疗， 需按说明书用
药。 |
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| 谈判西药（2023年3月1日至
2024年12月31日） |
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| 编码：87 |
类别：乙 |
| 剂型： |
* |
| 备注： |
限对传统治疗无效、有禁忌或不耐受的中重度特应性皮炎患
者， 需按说明书用药。 |
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| 谈判西药（2023年3月1日至
2024年12月31日） |
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| 编码：88 |
类别：乙 |
| 剂型： |
* |
| 备注： |
适用于2岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗
。 |
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| 谈判西药（2022年1月1日至
2023年12月31日） |
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| 编码：89 |
类别：乙 |
| 剂型： |
* |
| 备注： |
限其他系统治疗(如激素或生物制剂)应答不佳或不适宜上述治
疗的难治性、中重度特应性皮炎成人患者。 |
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| 谈判西药（2023年3月1日至
2024年12月31日） |
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| 编码：90 |
类别：乙 |
| 剂型： |
7.98元(0. 15g/粒) |
| 备注： |
用于念珠菌性外阴阴道病。 |
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| 谈判西药（2022年1月1日至
2023年12月31日） |
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| 编码：91 |
类别：乙 |
| 剂型： |
* |
| 备注： |
限胃肠胰内分泌肿瘤、肢端肥大症， 按说明书用药。 |
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| 谈判西药（2023年3月1日至
2024年12月31日） |
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| 编码：92 |
类别：乙 |
| 剂型： |
* |
| 备注： |
限肢端肥大症， 按说明书用药。 |
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| 谈判西药（2023年3月1日至
2024年12月31日） |
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| 谈判西药（2023年3月1日至
2024年12月31日） |
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| 编码：94 |
类别：乙 |
| 剂型： |
16.2元(250mg/粒) |
| 备注： |
限二线用药。 |
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| 谈判西药（2022年1月1日至
2023年12月31日） |
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| 编码：95 |
类别：乙 |
| 剂型： |
84.8元(250ml:苹果酸奈诺沙
星0.5g和氯化钠2.25g/袋) |
| 备注： |
为减少耐药菌的产生， 保证奈诺沙星及其他抗菌药物的有效
性， 本品只用于治疗已证明或高度怀疑由敏感细菌引起的感染
。在选择或修改抗菌药物治疗方案时， 应考虑细菌培养和药敏
试验的结果。如果没有这些试验的数据做参考， 则应根据当地
流行病学和病原菌敏感性进行经验性治疗。
在治疗前应进行细菌培养和药敏试验以分离并鉴定感染病原
菌， 确定其对本品的敏感性。在获得以上检验结果之前可以先
使用本品进行治疗， 得到检验结果之后再选择适当的治疗方法
。
在此类中的其他药物相同， 使用本品进行治疗时， 在治疗期间
应定期进行细菌培养和药敏试验以掌握病原菌是否对抗菌药物
持续敏感， 并在细菌出现耐药性后能够及时发现。
本品可用于治疗对奈诺沙星呈现敏感的肺炎链球菌、金黄色葡
萄球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、肺炎
克雷伯菌、铜绿假单胞菌以及肺炎支原体、肺炎衣原体和嗜肺
军团菌所致的成人(≥18岁)社区获得性肺炎。
在使用本品时可依据患者病情严重程度及耐受性选用注射剂或
口服制剂,也可选用治疗初期予以注射剂静脉输注,病情趋缓解
后继以口服给药的序贯疗法。 |
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| 谈判西药（2022年1月1日至
2023年12月31日） |
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| 编码：96 |
类别：乙 |
| 剂型： |
34. 1元(粉体室1.0g； 液体室
100ml:0.9g) |
| 备注： |
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| 谈判西药（2023年3月1日至
2024年12月31日） |
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| 编码：97 |
类别：乙 |
| 剂型： |
45.38元(粉体室1.0g； 液体室
100ml:0.9g) |
| 备注： |
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| 谈判西药（2023年3月1日至
2024年12月31日） |
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| 编码：98 |
类别：乙 |
| 剂型： |
27.7元(粉体室0.75g； 液体室
100ml:0.9g)；
36.59元(粉体室1.5g； 液体室
100ml:0.9g) |
| 备注： |
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| 谈判西药（2023年3月1日至
2024年12月31日） |
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| 编码：99 |
类别：乙 |
| 剂型： |
29.2元(粉体室1.0g； 液体室
50ml:2.5g) |
| 备注： |
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| 谈判西药（2023年3月1日至
2024年12月31日） |
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| 编码：100 |
类别：乙 |
| 剂型： |
29.6元(粉体室1.0g； 液体室
100ml:0.9g)；
39.82元(粉体室2.0g； 液体室
100ml:0.9g) |
| 备注： |
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| 谈判西药（2023年3月1日至
2024年12月31日） |
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| 编码：101 |
类别：乙 |
| 剂型： |
15.3元(0.05g/袋) |
| 备注： |
限头孢菌素耐药或重症感染儿童患者。 |
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| 谈判西药（2023年3月1日至
2024年12月31日） |
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| 编码：102 |
类别：乙 |
| 剂型： |
* |
| 备注： |
限儿童患者。 |
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| 谈判西药（2023年3月1日至
2024年12月31日） |
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| 谈判西药（2023年3月1日至
2024年12月31日） |
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| 编码：104 |
类别：乙 |
| 剂型： |
97元(0.5g:100ml/瓶) |
| 备注： |
限二线用药。 |
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| 谈判西药（2022年1月1日至
2023年12月31日） |
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