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目录	通用名	剂型	类别	编码	备注
谈判西药（2022年1月1日至 2023年12月31日）	盐酸埃克替尼片	*	乙	180	1.本品单药适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗； 2.本品单药可适用于治疗既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，既往化疗主要是指以铂类为基础的联合化疗； 3.本品单药适用于II-IIIA 期伴有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变非小细胞肺癌 (NSCLC)术后辅助治疗； 4.不推荐本品用于EGFR野生型非小细胞肺癌患者。
谈判西药（2023年3月1日至 2024年12月31日）	洛拉替尼片	*	乙	181	限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。
谈判西药（2023年3月1日至 2024年12月31日）	布格替尼片	*	乙	182	限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
谈判西药（2023年3月1日至 2024年12月31日）	赛沃替尼片	*	乙	183	限含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、MET外显子 14跳变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。
谈判西药（2023年3月1日至 2024年12月31日）	奥雷巴替尼片	*	乙	184	限T315I突变的慢性髓细胞白血病慢性期或加速期的成年患者。
谈判西药（2023年3月1日至 2024年12月31日）	瑞派替尼片	*	乙	185	限既往接受过3种或以上激酶抑制剂(包括伊马替尼)的晚期胃肠间质瘤(GIST)成人患者。
谈判西药（2022年1月1日至 2023年12月31日）	重组人血管内皮抑制素注射液	490元(15mg/3ml/支)	乙	186	限晚期非小细胞肺癌患者。
谈判西药（2022年1月1日至 2023年12月31日）	西达本胺片	343元(5mg/片)	乙	187	限既往至少接受过1次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者。
谈判西药（2023年3月1日至 2024年12月31日）	奥拉帕利片	*	乙	188	限： 1.携带胚系或体细胞BRCA突变的(gBRCAm或sBRCAm)晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌初治成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗； 2.铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗； 3.携带胚系或体细胞BRCA突变(gBRCAm或sBRCAm)且既往治疗(包括一种新型内分泌药物)失败的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者。
谈判西药（2022年1月1日至 2023年12月31日）	甲苯磺酸尼拉帕利胶囊	*	乙	189	1.本品适用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗； 2.本品适用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。
谈判西药（2022年1月1日至 2023年12月31日）	氟唑帕利胶囊	*	乙	190	1.用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA突变 (gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗； 2.用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。
谈判西药（2022年1月1日至 2023年12月31日）	帕米帕利胶囊	*	乙	191	用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA(gBRCA)突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗。该适应症是基于一项包括113例既往经过二线及以上化疗的伴有 gBRCA突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者中开展的开放性、多中心、单臂、II期临床试验结果给予的附条件批准。该适应症的完全批准将取决于正在进行的确证性试验证实本品在该人群的临床获益。
谈判西药（2022年1月1日至 2023年12月31日）	甲磺酸艾立布林注射液	*	乙	192	本品适用于既往接受过至少两种化疗方案的局部晚期或转移性乳腺癌患者。既往的化疗方案应包含一种蒽环类和一种紫杉烷类药物。
谈判西药（2023年3月1日至 2023年12月31日）	注射用维迪西妥单抗	*	乙	193	限： 1.至少接受过2个系统化疗的HER2过表达局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)； 2.既往接受过含铂化疗且 HER2过表达局部晚期或转移性尿路上皮癌。
谈判西药（2023年3月1日至 2024年12月31日）	维奈克拉片	*	乙	194	限成人急性髓系白血病患者。
谈判西药（2023年3月1日至 2024年12月31日）	注射用卡非佐米	*	乙	195	限复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，患者既往至少接受过 2种治疗,包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂： 1.每2个疗程需提供治疗有效的证据后方可继续支付； 2. 由三级医院血液专科或血液专科医院医师处方。
谈判西药（2023年3月1日至 2024年12月31日）	羟乙磺酸达尔西利片	*	乙	196	限既往接受内分泌治疗后出现疾病进展的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体 2(HER2)阴性的复发或转移性乳腺癌患者。
谈判西药（2023年3月1日至 2024年12月31日）	醋酸戈舍瑞林缓释植入剂	*	乙	197
谈判西药（2022年1月1日至 2023年12月31日）	阿帕他胺片	*	乙	198	1.转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者； 2.有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。
谈判西药（2022年1月1日至 2023年12月31日）	达罗他胺片	*	乙	199	适用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌 (NM-CRPC)成年患者。
谈判西药（2023年3月1日至 2024年12月31日）	瑞维鲁胺片	*	乙	200	限转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者。
谈判西药（2023年3月1日至 2024年12月31日）	注射用醋酸地加瑞克	*	乙	201	限需要雄激素去势治疗的前列腺癌患者。
谈判西药（2022年1月1日至 2023年12月31日）	硫培非格司亭注射液	*	乙	202	限前次化疗曾发生重度中性粒细胞减少合并发热的患者。
谈判西药（2023年3月1日至 2024年12月31日）	西尼莫德片	*	乙	203	限成人复发型多发性硬化的患者。
谈判西药（2023年3月1日至 2024年12月31日）	盐酸芬戈莫德胶囊	*	乙	204	限10岁及以上患者复发型多发性硬化(RMS)的患者。

数据仅供参考，具体以官方实际数据为准

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