谈判西药(2023年3月1日至
2023年12月31日) |
依维莫司片 |
* |
乙 |
205 |
限: 1. 既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞
癌成人患者; 2.不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好
的(中度分化或高度分化)进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者;
3. 无法手术切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的、进
展期非功能性胃肠道或肺源神经内分泌肿瘤(NET)成人患者;
4. 需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症(TSC)相关
的室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA)成人和儿童患者; 5. 用
于治疗不需立即手术治疗的结节性硬化症相关的肾血管平滑肌
脂肪瘤(TSC-AML)成人患者; 6. 来曲唑或阿那曲唑治疗失败后
的激素受体阳性、表皮生长因子受体-2阴性、绝经后晚期女性
乳腺癌患者。 |
谈判西药(2023年3月1日至
2024年12月31日) |
巴瑞替尼片 |
* |
乙 |
206 |
限诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs治疗3-6个月疾病活
动度下降低于50%者, 并需风湿病专科医师处方。 |
谈判西药(2022年1月1日至
2023年12月31日) |
注射用贝利尤单抗 |
* |
乙 |
207 |
本品与常规治疗联合, 适用于在常规治疗基础上仍具有高疾病
活动(例如: 抗dsDNA抗体阳性及低补体、SELENA-SLEDAI评分
≥8)的活动性、自身抗体阳性的系统性红斑狼疮(SLE)5岁及以
上患者。 |
谈判西药(2022年1月1日至
2023年12月31日) |
注射用泰它西普 |
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乙 |
208 |
本品与常规治疗联合, 适用于在常规治疗基础上仍具有高疾病
活动(例如: 抗ds-DNA抗体阳性及低补体、SELENA-SLEDAI评
分≥8)的活动性、自身抗体阳性的系统性红斑狼疮(SLE)成年
患者。该适应症是基于一项接受常规治疗仍具有高疾病活动的
系统性红斑狼疮成年患者的II期临床试验结果给予的附条件批
准。本适应症的完全获批将取决于确证性随机对照临床试验能
否证实本品在该患者人群的临床获益。 |
谈判西药(2023年3月1日至
2024年12月31日) |
乌帕替尼缓释片 |
* |
乙 |
209 |
限: 1. 12岁及以上患者难治性、中重度特应性皮炎的二线治
疗;
2.活动性银屑病关节炎成人患者的二线治疗;
3. 中重度活动性类风湿关节炎成人患者的二线治疗。 |