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目录	通用名	剂型	类别	编码	备注
谈判西药（2022年1月1日至 2023年12月31日）	麦格司他胶囊	*	乙	30	限C型尼曼匹克病患者。
谈判西药（2023年3月1日至 2024年12月31日）	盐酸乙酰左卡尼汀片	0.58元(0.25g/片)； 0.99元(0.5g/片)	乙	31	限临床确诊的糖尿病周围神经病变患者。
谈判西药（2023年3月1日至 2024年12月31日）	注射用维得利珠单抗	*	乙	32	限中度至重度活动性溃疡性结肠炎的二线用药或中度至重度活动性克罗恩病的二线用药。
谈判西药（2022年1月1日至 2023年12月31日）	阿加糖酶α注射用浓溶液	*	乙	33	本品用于确诊为法布雷病(α-半乳糖苷酶A缺乏症)患者的长期酶替代治疗。本品适用于成人、儿童和青少年。尚未确定本品在0-6岁儿童中的安全性和有效性。
谈判西药（2022年1月1日至 2023年12月31日）	司来帕格片	*	乙	34	限WHO功能分级II级-III级的肺动脉高压(WHO第1组)的患者。
谈判西药（2023年3月1日至 2024年12月31日）	铝镁匹林片(Ⅱ)	1.5元(每片含阿司匹林81mg, 重质碳酸镁22mg,甘羟铝11mg)	乙	35
谈判西药（2023年3月1日至 2024年12月31日）	氯吡格雷阿司匹林片	*	乙	36
谈判西药（2023年3月1日至 2024年12月31日）	曲前列尼尔注射液	4280元(20ml:20mg)； 8631.39元(20ml:50mg)	乙	37	限肺动脉高压(PAH，WHO分类1)。
谈判西药（2022年1月1日至 2023年12月31日）	注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物	*	乙	38	限急性心肌梗死发病12小时内使用。
谈判西药（2022年1月1日至 2023年12月31日）	注射用重组人尿激酶原	508元(5mg/支)	乙	39	限急性心肌梗死发病12小时内使用。
谈判西药（2023年3月1日至 2024年12月31日）	注射用阿替普酶	*	乙	40	限急性心肌梗死发病12小时内、脑梗死发病3小时内的溶栓治疗，超过说明书规定用药时限的不予支付。
谈判西药（2023年3月1日至 2024年12月31日）	注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂	3688元 (1.0×10E7IU/16mg/支)	乙	41	限急性心肌梗死发病6小时内使用。
谈判西药（2023年3月1日至 2024年12月31日）	甲苯磺酸艾多沙班片	6.26元(15mg/片)； 10.65元(30mg/片)； 18. 11元(60mg/片)	乙	42	限华法林治疗控制不良或出血高危的非瓣膜性房颤、深静脉血栓、肺栓塞患者。
谈判西药（2023年3月1日至 2024年12月31日）	注射用甲磺酸萘莫司他	12.9元(10mg)； 44.23元(50mg)	乙	43
谈判西药（2022年1月1日至 2023年12月31日）	注射用重组人凝血因子Ⅶa	*	乙	44	用于下列患者群体出血的治疗，以及外科手术或有创操作出血的防治： 1.凝血因子VIII或IX的抑制物>5个Bethesda单位(BU)的先天性血友病患者；预计对注射凝血因子VIII或凝血因子IX，具有高记忆应答的先天性血友病患者； 2.获得性血友病患者； 3.先天性凝血因子VII(FVII)缺乏症患者； 4.具有血小板膜糖蛋白 IIb－IIIa(GPIIb－IIIa)和/或人白细胞抗原(HLA)抗体和既往或现在对血小板输注无效或不佳的血小板无力症患者。
谈判西药（2023年3月1日至 2024年12月31日）	重组人血小板生成素注射液	*	乙	45	限实体瘤化疗后所致的血小板减少症或原发免疫性血小板减少症(ITP)。
谈判西药（2023年3月1日至 2024年12月31日）	注射用尖吻蝮蛇血凝酶	*	乙	46
谈判西药（2023年3月1日至 2024年12月31日）	马来酸阿伐曲泊帕片	*	乙	47	限择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。
谈判西药（2022年1月1日至 2023年12月31日）	人凝血因子Ⅸ	*	乙	48	用于凝血因子Ⅸ缺乏症(B型血友病)患者的出血治疗。
谈判西药（2023年3月1日至 2023年12月31日）	艾曲泊帕乙醇胺片	*	乙	49	限既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人和6 岁及以上儿童慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)患者。
谈判西药（2022年1月1日至 2023年12月31日）	海曲泊帕乙醇胺片	*	乙	50	1.本品适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)成人患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者； 2.本品适用于对免疫抑制治疗(IST)疗效不佳的重型再生障碍性贫血(SAA)成人患者。基于一项II期单臂试验的结果附条件批准本适应症。该适应症的完全批准将取决于正在进行的确证性临床试验的结果。
谈判西药（2023年3月1日至 2024年12月31日）	注射用罗普司亭	*	乙	51	限对其他治疗(例如皮质类固醇、免疫球蛋白)治疗反应不佳的成人(≥18周岁)慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)患者。
谈判西药（2023年3月1日至 2024年12月31日）	异麦芽糖酐铁注射液	*	乙	52	限口服铁剂无效或无法口服补铁；或临床上需要快速补充铁。
谈判西药（2022年1月1日至 2023年12月31日）	罗沙司他胶囊	*	乙	53	本品适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血, 包括透析及非透析患者。
谈判西药（2023年3月1日至 2024年12月31日）	注射用罗特西普	*	乙	54	限β-地中海贫血成人患者。

数据仅供参考，具体以官方实际数据为准

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