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目录	通用名	剂型	类别	编码	备注
谈判西药（2023年3月1日至 2024年12月31日）	美阿沙坦钾片	*	乙	80
谈判西药（2022年1月1日至 2023年12月31日）	沙库巴曲缬沙坦钠片	*	乙	81	1. 以沙库巴曲缬沙坦计50mg、100mg、200mg：用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA Ⅱ- Ⅳ级， LVEF≤40%)成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)，与其他心力衰竭治疗药物合用。2. 以沙库巴曲缬沙坦计100mg、200mg：用于治疗原发性高血压。
谈判西药（2023年3月1日至 2024年12月31日）	非诺贝酸片	1. 18元(35mg/片)	乙	82
谈判西药（2022年1月1日至 2023年12月31日）	海博麦布片	6.7元(10mg/片)； 11.39元(20mg/片)	乙	83	本品作为饮食控制以外的辅助治疗，可单独或与HMG-CoA还原酶抑制剂(他汀类)联合用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症，可降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(Apo B)水平。
谈判西药（2022年1月1日至 2023年12月31日）	依洛尤单抗注射液	*	乙	84	1. 降低心血管事件的风险：在已有动脉粥样硬化性心血管疾病的成人患者中，降低心肌梗死、卒中以及冠脉血运重建的风险。通过：与最大耐受剂量的他汀类药物联合用药，伴随或不伴随其他降脂疗法，或者在他汀类药物不耐受或禁忌使用的患者中，单独用药或与其他降脂疗法联合用药； 2.原发性高胆固醇血症(包括杂合子型家族性高胆固醇血症)和混合型血脂异常：可作为饮食的辅助疗法，用于成人原发性高胆固醇血症(杂合子家族性和非家族性)或混合型血脂异常患者的治疗，以降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平：在接受最大耐受剂量的他汀类药物治疗仍无法达到LDL-C目标的患者中，与他汀类药物、或者与他汀类药物及其他降脂疗法联合用药，或者在他汀类药物不耐受或禁忌使用的患者中，单独用药或与其他降脂疗法联合用药； 3.纯合子型家族性高胆固醇血症：用于成人或12岁以上青少年的纯合子型家族性高胆固醇血症。可与饮食疗法和其他降低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)治疗(例如他汀类药物、依折麦布、LDL分离术)合用，用于患有纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH)且需要进一步降低LDL-C的患者。
谈判西药（2022年1月1日至 2023年12月31日）	阿利西尤单抗注射液	*	乙	85	1.心血管事件预防：在确诊为动脉粥样硬化性心血管疾病的成人患者中，降低心肌梗死、卒中、需要住院的不稳定性心绞痛的风险。通过：与最大耐受剂量的他汀类药物联合用药，伴随或不伴随其他降脂疗法，或者在他汀类药物不耐受或禁忌使用的患者中，单独用药或与其他降脂疗法联合用药； 2.原发性高胆固醇血症(包括杂合子型家族性和非家族性)和混合型血脂异常：可作为饮食的辅助疗法，用于成人原发性高胆固醇血症 (杂合子型家族性和非家族性)或混合型血脂异常患者的治疗，以降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。在接受最大耐受剂量的他汀类药物治疗仍无法达到LDL-C目标的患者中，与他汀类药物、或者与他汀类药物及其他降脂疗法联合用药，或者在他汀类药物不耐受或禁忌使用的患者中，单独用药或与其他降脂疗法联合用药。
谈判西药（2023年3月1日至 2024年12月31日）	本维莫德乳膏	138元(10g:0. 1g/支)	乙	86	限轻中度稳定性寻常型银屑病患者的二线治疗，需按说明书用药。
谈判西药（2023年3月1日至 2024年12月31日）	度普利尤单抗注射液	*	乙	87	限对传统治疗无效、有禁忌或不耐受的中重度特应性皮炎患者，需按说明书用药。
谈判西药（2022年1月1日至 2023年12月31日）	克立硼罗软膏	*	乙	88	适用于2岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。
谈判西药（2023年3月1日至 2024年12月31日）	阿布昔替尼片	*	乙	89	限其他系统治疗(如激素或生物制剂)应答不佳或不适宜上述治疗的难治性、中重度特应性皮炎成人患者。
谈判西药（2022年1月1日至 2023年12月31日）	克霉唑阴道膨胀栓	7.98元(0. 15g/粒)	乙	90	用于念珠菌性外阴阴道病。
谈判西药（2023年3月1日至 2024年12月31日）	注射用醋酸奥曲肽微球	*	乙	91	限胃肠胰内分泌肿瘤、肢端肥大症，按说明书用药。
谈判西药（2023年3月1日至 2024年12月31日）	醋酸兰瑞肽缓释注射液(预充式)	*	乙	92	限肢端肥大症，按说明书用药。
谈判西药（2023年3月1日至 2024年12月31日）	注射用甲苯磺酸奥马环素	*	乙	93
谈判西药（2022年1月1日至 2023年12月31日）	苹果酸奈诺沙星胶囊	16.2元(250mg/粒)	乙	94	限二线用药。
谈判西药（2022年1月1日至 2023年12月31日）	苹果酸奈诺沙星氯化钠注射液	84.8元(250ml:苹果酸奈诺沙星0.5g和氯化钠2.25g/袋)	乙	95	为减少耐药菌的产生，保证奈诺沙星及其他抗菌药物的有效性，本品只用于治疗已证明或高度怀疑由敏感细菌引起的感染。在选择或修改抗菌药物治疗方案时，应考虑细菌培养和药敏试验的结果。如果没有这些试验的数据做参考，则应根据当地流行病学和病原菌敏感性进行经验性治疗。在治疗前应进行细菌培养和药敏试验以分离并鉴定感染病原菌，确定其对本品的敏感性。在获得以上检验结果之前可以先使用本品进行治疗，得到检验结果之后再选择适当的治疗方法。在此类中的其他药物相同，使用本品进行治疗时，在治疗期间应定期进行细菌培养和药敏试验以掌握病原菌是否对抗菌药物持续敏感，并在细菌出现耐药性后能够及时发现。本品可用于治疗对奈诺沙星呈现敏感的肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌以及肺炎支原体、肺炎衣原体和嗜肺军团菌所致的成人(≥18岁)社区获得性肺炎。在使用本品时可依据患者病情严重程度及耐受性选用注射剂或口服制剂,也可选用治疗初期予以注射剂静脉输注,病情趋缓解后继以口服给药的序贯疗法。
谈判西药（2023年3月1日至 2024年12月31日）	注射用头孢唑林钠/氯化钠注射液	34. 1元(粉体室1.0g；液体室 100ml:0.9g)	乙	96
谈判西药（2023年3月1日至 2024年12月31日）	注射用头孢美唑钠/氯化钠注射液	45.38元(粉体室1.0g；液体室 100ml:0.9g)	乙	97
谈判西药（2023年3月1日至 2024年12月31日）	注射用头孢呋辛钠/氯化钠注射液	27.7元(粉体室0.75g；液体室 100ml:0.9g)； 36.59元(粉体室1.5g；液体室 100ml:0.9g)	乙	98
谈判西药（2023年3月1日至 2024年12月31日）	注射用头孢他啶/5%葡萄糖注射液	29.2元(粉体室1.0g；液体室 50ml:2.5g)	乙	99
谈判西药（2023年3月1日至 2024年12月31日）	注射用头孢他啶/氯化钠注射液	29.6元(粉体室1.0g；液体室 100ml:0.9g)； 39.82元(粉体室2.0g；液体室 100ml:0.9g)	乙	100
谈判西药（2023年3月1日至 2024年12月31日）	小儿法罗培南钠颗粒	15.3元(0.05g/袋)	乙	101	限头孢菌素耐药或重症感染儿童患者。
谈判西药（2023年3月1日至 2024年12月31日）	头孢托仑匹酯颗粒	*	乙	102	限儿童患者。
谈判西药（2023年3月1日至 2024年12月31日）	盐酸头孢卡品酯颗粒	*	乙	103
谈判西药（2022年1月1日至 2023年12月31日）	吗啉硝唑氯化钠注射液	97元(0.5g:100ml/瓶)	乙	104	限二线用药。

数据仅供参考，具体以官方实际数据为准

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