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通用名:
目录 通用名 剂型 类别 编码 备注
谈判西药(2022年1月1日至 2023年12月31日) 注射用磷酸左奥硝唑酯二钠 25. 18元(0. 125g/支) 105 为减少耐药菌的产生, 保证磷酸左奥硝唑酯二钠、左奥硝唑、 奥硝唑及其他抗菌药物的有效性, 磷酸左奥硝唑酯二钠只用于 治疗或预防已证明或高度怀疑由敏感细菌引起的感染。在选择 或修改抗菌药物治疗方案时, 应考虑细菌培养和药敏试验结果 。如果没有这些试验的数据做参考, 则应当根据当地流行病学 和病原菌敏感性进行经验性治疗。 在治疗前应进行细菌培养和药敏试验以分离并鉴定感染病原 菌, 确定其对该抗菌药物的敏感性, 在获得以上药敏结果之前 可以先使用该抗菌药物进行治疗, 得到药敏结果后再选择进行 针对病原菌的治疗。 在治疗期间应定期进行细菌培养和药敏试验以掌握病原菌是否 对抗菌药物持续敏感, 并在细菌出现耐药性后能够及时发现。 本品仅适用于不宜口服给药的患者。 本品适应症为: 1.本品适用于治疗肠道和肝脏严重的阿米巴病; 2.本品适用于 治疗奥硝唑敏感厌氧菌引起的手术后感染; 3.本品适用于预防 外科手术导致的敏感厌氧菌感染。
谈判西药(2022年1月1日至 2023年12月31日) 康替唑胺片 * 106 本品适用于治疗由对本品敏感的金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏 感和耐药的菌株)、化脓性链球菌或无乳链球菌引起的复杂性 皮肤和软组织感染。 为减少细菌耐药的发生, 确保康替唑胺及其他抗菌药物的疗 效, 本品应仅用于治疗已确诊或高度怀疑由敏感菌引起的感染 。本品不适用于治疗革兰阴性菌感染。如确诊或怀疑合并有革 兰阴性菌感染, 建议联合应用抗革兰阴性菌药物进行治疗。 在选择或调整抗菌药物治疗方案时, 应考虑进行细菌培养和药 敏试验以分离并鉴定感染病原菌, 确定其对本品的敏感性。如 果没有这些试验的药敏数据做参考, 则应根据当地细菌耐药性 和抗菌药物敏感性等流行病学情况进行经验性治疗。在获得以 上药敏结果之前可以先使用本品进行治疗, 获得药敏结果后再 选择进行针对性的病原治疗。
谈判西药(2022年1月1日至 2023年12月31日) 注射用两性霉素B胆固醇硫酸 酯复合物 396元(50mg/支) 107 本品适用于患有深部真菌感染的患者; 因肾损伤或药物毒性而 不能使用有效剂量的两性霉素B的患者, 或已经接受过两性霉 素B治疗无效的患者均可使用。
谈判西药(2022年1月1日至 2023年12月31日) 泊沙康唑口服混悬液 * 108 限以下情况方可支付: 1.预防移植后(干细胞及实体器官移植) 及恶性肿瘤患者有重度粒细胞缺乏的侵袭性曲霉菌和念球菌感 染; 2.伊曲康唑或氟康唑难治性口咽念珠菌病; 3.接合菌纲类 感染。
谈判西药(2023年3月1日至 2024年12月31日) 注射用硫酸艾沙康唑 * 109 限侵袭性曲霉病或侵袭性毛霉病的成人患者。
谈判西药(2023年3月1日至 2024年12月31日) 对氨基水杨酸肠溶颗粒 26.6元(4g(按C7H7NO3计)/袋) 110
谈判西药(2022年1月1日至 2023年12月31日) 德拉马尼片 * 111 限耐多药结核患者。
谈判西药(2022年1月1日至 2023年12月31日) 艾米替诺福韦片 * 112 本品适用于慢性乙型肝炎成人患者的治疗。
谈判西药(2022年1月1日至 2023年12月31日) 恩替卡韦口服溶液 43.3元 (0.005%(210ml:10.5mg)/瓶) 113 恩替卡韦适用于病毒复制活跃, 血清丙氨酸氨基转移酶(ALT) 持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎 的治疗(包括代偿及失代偿期肝病患者)。也适用于治疗2岁至 <18岁慢性HBV感染代偿性肝病的核苷初治儿童患者, 有病毒复 制活跃和血清ALT水平持续升高的证据或中度至重度炎症和/或 纤维化的组织学证据。
谈判西药(2023年3月1日至 2024年12月31日) 恩替卡韦颗粒 1.72元(0.5mg/袋) 114 限乙型肝炎。
谈判西药(2022年1月1日至 2023年12月31日) 艾尔巴韦格拉瑞韦片 * 115 本品用于治疗成人慢性丙型肝炎(CHC)感染。
谈判西药(2022年1月1日至 2023年12月31日) 来迪派韦索磷布韦片 * 116 本品适用于治疗成人和12至<18岁青少年的慢性丙型肝炎病毒 (HCV)感染。
谈判西药(2022年1月1日至 2023年12月31日) 索磷布韦维帕他韦片 * 117 本品用于治疗成人慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染。
谈判西药(2023年3月1日至 2024年12月31日) 盐酸可洛派韦胶囊 113.53元(60mg/粒)(协议有效 期内, 谈判企业负责向购买盐 酸可洛派韦胶囊的患者免费提 供同疗程的索磷布韦片) 118 限基因 1、2、3、6 型成人慢性丙型肝炎。
谈判西药(2022年1月1日至 2023年12月31日) 索磷维伏片 * 119 本品适用于治疗既往接受过含直接抗病毒药物(DAA)方案、无 肝硬化或伴代偿性肝硬化(Child-Pugh A)的成人慢性丙型肝 炎病毒(HCV)感染。
谈判西药(2022年1月1日至 2023年12月31日) 达诺瑞韦钠片 8.3元(100mg/片)(协议有效期 内, 谈判企业负责向购买达诺 瑞韦钠片的患者免费提供同疗 程和相应剂量的利托那韦和利 巴韦林, 详见说明书) 120 与盐酸拉维达韦片等联合用于治疗初治的非肝硬化的基因1b型 慢性丙型肝炎成人患者(用法用量详见盐酸拉维达韦片说明书) 。
谈判西药(2022年1月1日至 2023年12月31日) 盐酸拉维达韦片 51. 12元(0.2g/片)(协议有效 期内, 谈判企业负责向购买盐 酸拉维达韦片的患者免费提供 同疗程和相应剂量的利托那韦 和利巴韦林, 详见说明书) 121 盐酸拉维达韦片联合利托那韦强化的达诺瑞韦钠片和利巴韦 林, 用于治疗初治的基因lb型慢性丙型肝炎病毒感染的非肝硬 化成人患者。盐酸拉维达韦片不得作为单药治疗。
谈判西药(2022年1月1日至 2023年12月31日) 磷酸依米他韦胶囊 * 122 磷酸依米他韦胶囊需与索磷布韦片联合, 用于治疗成人基因1 型非肝硬化慢性丙型肝炎。磷酸依米他韦胶囊不得作为单药治 疗。
谈判西药(2022年1月1日至 2023年12月31日) 艾考恩丙替片 * 123 适用于治疗人类免疫缺陷病毒- 1(HIV- 1)感染的且无任何与整 合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦耐药性相关的已知突 变的成人和青少年(年龄12岁及以上且体重至少为35kg)。
谈判西药(2023年3月1日至 2024年12月31日) 奈韦拉平齐多拉米双夫定片 12. 1元(每片含奈韦拉平 0.2g, 齐多夫定0.3g和拉米 夫定0. 15g) 124 限艾滋病病毒感染。
谈判西药(2023年3月1日至 2024年12月31日) 注射用艾博韦泰 532元(160mg/支) 125 限艾滋病病毒感染。
谈判西药(2022年1月1日至 2023年12月31日) 比克恩丙诺片 * 126 本品适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV- 1)感 染的成人, 且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲 他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。
谈判西药(2022年1月1日至 2023年12月31日) 艾诺韦林片 8.58元(75mg/片) 127 本品适用于与核苷类抗逆转录病毒药物联合使用, 治疗成人 HIV- 1感染初治患者。
谈判西药(2023年3月1日至 2023年12月31日) 拉米夫定多替拉韦片 * 128
谈判西药(2023年3月1日至 2024年12月31日) 多拉米替片 * 129 限艾滋病。
数据仅供参考,具体以官方实际数据为准